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A propos de nous

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les sociétés Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences.

Description de l'entreprise

Nous recrutons dans l' Essone (91), un(e) Data Quality Manager for Preclinical H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Mars 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation dans de multiples aires thérapeutiques.

Description du poste

• Recueil des besoins auprès des Data managers et Data Owners du niveau de qualité attendu dans le référentiel (comptes rendus, etc.),
• Proposition et mise en place de contrôles de la qualité des données dans le référentiel, documentés,
• Implémentation des règles de data intégrité/qualité,
• Développement de script/code technique des contrôles de la qualité des données dans le référentiel, documentés,
• Rédaction/update de la documentation liée à l'application (Guide utilisateur, support de training, description des règles métiers, etc…) en français/anglais,
• Compréhension fonctionnelle de l'application gérant les données, et des liens avec les applications,
• Recherche et correction des éléments erronés, le cas échéant, dans les référentiels de substances biologiques.
• Respect du règlement intérieur Clent et des règles de sécurité internes

Profil recherché

• Diplôme de Master ou équivalent en Biologie, Pharma, Bio-informatique avec une solide expérience en recherche pharmaceutique recherche pharmaceutique pré-clinique.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment une expertise sur Excel, Phyton et C#.
• Esprit proactif, grande autonomie, orientation résultats et souci de la qualité.
• Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles.
• Reconnu(e) pour sa rigueur, sa capacité d'analyse et son attention aux détails. Fait preuve d'un excellent esprit d'équipe, de compétences en communication et d'aisance dans l'interaction avec divers interlocuteurs.
• Maîtrise professionnelle de l'anglais et le français indispensable.

Caractéristiques Souhaitées

• Solide connaissance pratique des procédures du système de gestion de la qualité QMS pour les BPF (Bonnes Pratiques de la Fabrication).
  
  

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

A propos de nous

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences. L’Expertise rencontre l’Innovation. Nous Transformons les Idées en Réalité Technologique

Description de l'entreprise

Rejoignez notre société partenaire, leader en pharmaceutique et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier.

La société fournit des solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, vous pourrez faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.

Description du poste

Principales responsabilités :

• Analyses de produits issus du procédé biotech: Bioburden (filtration et incorporation), analyse endotoxine par chromogénie cinétique
• Prendre part au double contrôle analytique de l'équipe IPC
• Apporter votre support à l'équipe
• Contribuer à la vie du laboratoire
• Collaborer avec des services transverses

Profil recherché

Formation

• Bac+2 / Bac+3 dans un domaine scientifique

Domaine d'activité

• Le manager est ouvert aux profils issus du secteur cosmétique

Expérience

• Minimum 1 an d'expérience en bioburden and endotoxines
• Les profils venant du domaine cosmétique sont acceptés

Pré‑requis indispensables

• Maîtrise impérative du bioburden
• Rigueur
• Autonomie
• Curiosité
• Esprit d'équipe

Logiciels / Outils

• Logiciels dédiés aux analyses d'endotoxines

Permis / Contraintes

• Les candidats doivent être véhiculés, en raison du rythme

Avantages :

• Cadre de travail stimulant
• Équipe internationale
• Restaurant d'entreprise
• 80% du pass navigo

Critères de l' emploi

• Lieu : Val-de-Marne
• Salaire : TBN
• Temps de travail : Temps plein
• Mode de travail : Sur site
• Type de contrat : Intérim, Consultintg, Accroissement temporaire d'activité
• Durée : 7 mois
• Rythme de travail : Equipe 5x8h

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

A propos de nous

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Group est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences.

Description de l'entreprise

Rejoignez un leader de la santé mondiale ! Au sein de la GBU Médecine Générale (Chiffre d'affaires : 13Md€), intégrez l'équipe Supply Chain pleinement connectée au pilotage global de Sanofi. Votre rôle sera déterminant pour sécuriser la performance opérationnelle et anticiper les besoins des marchés.

Description du poste

Mission & Responsabilités : En tant que Supply Planner Produit, vous serez garant.e du bon équilibre entre la demande marchés et les capacités d'approvisionnement de votre portefeuille, tout au long des cycles IBP et S&OE. Vous assurerez la fiabilité du planning E2E, la disponibilité produit et la gestion proactive des risques de ruptures.

Vos principales missions :

• Piloter la planification Supply Chain E2E : validation et suivi du signal de 'demande nette' sous Kinaxis, identification des écarts, mise en place d'actions correctives.
• Optimiser les Master Data & paramètres de planification (Kinaxis), en alignement avec la stratégie Supply Chain produit.
• Coordonner les cycles IBP mensuels et animer les rituels hebdomadaires (Sites, sous-traitance).
• Supporter la réussite des projets de transfert industriel sur l'ensemble du portefeuille (création des codes, transfert d'inventaire, synchronisation planning, reporting).
• Garantir la maintenance des datas, le suivi des alertes, la gestion des stocks et l'animation des réunions de pilotage en transverse.
• Mener des analyses quantitatives/qualitatives, synthétiser et remonter les informations décisionnelles au management.

Impact direct : Vous contribuez à la continuité des approvisionnements, minimisez les risques de rupture marché et sécurisez le lancement/transfert de produits stratégiques.

Description du profil

Profil recherché

• Formation supérieure en Supply Chain/Business Administration (une certification APICS est un vrai plus)
• Expérience confirmée en planification supply chain, idéalement dans un environnement matriciel international
• Maîtrise de Kinaxis (préféré) ou autre outil de gestion Supply Chain
• Bonne connaissance des process IBP, S&OE, analyses de flux complexes
• Leadership transverse, force d'analyse et capacité de synthèse stratégique
• Anglais courant indispensable

Vous êtes moteur dans l'amélioration continue, aimez travailler en réseau et avez un impact direct sur la performance collective ? Rejoignez TEKJOB et propulsez votre carrière !

Caractéristiques Souhaitées

• Solide connaissance pratique des procédures du système de gestion de la qualité QMS pour les BPF (Bonnes Pratiques de la Fabrication).
  
  
  

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

Laboratory Services

TEKJOB, est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. Nous consacrons toute notre attention à vous accompagner dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences.

Domaine d’intervention : PHARMACEUTIQUE, AÉROSPATIALE, AUTOMOBILE, INDUSTRIES, CONSTRUCTION, PÉTROLE & GAZ, ÉNERGIE, LUXE.

Dans le cadre des projets, de notre client spécialisé dans le luxe, nous recherchons un Technicien de Laboratoire (F/H) pour un poste basé à Paris. Ce poste permet d’évoluer autour de valeurs fortes : le Manufacturing, production, performance logistique, savoir-faire techniques et innovation.  

Notre client, est grand Groupe français avec une présence internationale, dans le secteur des produits de pharmacetiques.

Description du poste

Vos missions :

Rattaché(e) au Responsable Qualité, dans le cadre de l’accroissement de notre activité, nous cherchons un (ou une) technicien (cienne) pour le renforcement de notre service laboratoire. Le laboratoire a pour fonction d’être un support analytique aux équipes de production, d’assurer la gestion logistique des matières premières et des produits finis (validation analytique des réceptions, déchargement et rechargement des matières). De plus, il assure une activité R&D pour l’optimisation du process et le développement de nouvelles applications.

Le (la) technicien(ne) de laboratoire fera partie de l'équipe du laboratoire, ses missions principales seront les suivantes :

• Réaliser les analyses de contrôle qualité
• Participer au développement et à la validation des méthodes analytiques
• Approuver les opérations et résultats analytiques
• Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés
• Rédiger des comptes rendus d'expérience
• Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
• Proposer et coordonner des actions correctives et préventives / CAPA
• Réaliser des opérations de maintenance de 1er niveau
• Réaliser la validation de de pièces, réalise des études collaboratives
• Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées
• Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation
• Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle
• Rendre les résultats analytiques
• Signaler les déviations et les saisir dans SAP
• Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures
  
  

Profil recherché :

Formation bac + 2 minimum (BTS technicien de laboratoire, DUT, Licence pro …)

Première expérience significative : + 5 ans

• Vous disposez d’une bonne connaissance en laboratoire, rédaction de notes. Votre niveau d’anglais est professionnel. Vous savez vous adapter aux changements d’activité suite à la planification.
• Autonome, rigoureux(se), avec l’esprit d’équipe, vous savez être polyvalent(e) et être force de proposition dans le cadre de l’amélioration continue des activités du laboratoire.