Description de l'entreprise

TEKJOB est le premier réseau de Services de Conseil Ingénierie-Qualité-Supply-Chain, hautes compétences, spécialisé dans les profils pointus. Principalement des talents diplômés, managers, superviseurs et leaders expérimentés Notre mission à forte valeur ajoutée, dans les secteurs exigeants, nous avons retenu un principe majeur : notre savoir-faire doit reposer sur une forte spécialisation en : Suppy-Chain, Qualité, Ingénierie et Digitale.

Domaine d’intervention : INDUSTRIES, PHARMACEUTIQUE, MEDICAL, AUTOMOBILE, AERONAUTIQUE, AÉROSPATIALE, CONSTRUCTION, PÉTROLE & GAZ, ÉNERGIE, LUXE,

Notre client, un grand Groupe avec une présence internationale, est une société industrielle reconnue dans son domaine.

Description du poste

Rattaché au Senior Manager, en tant qu’Ingénieur études électrique, vous assurez la bonne réalisation des projets liés au maintien des produits existants sur le marché. Vous assurez également un support technique auprès de votre équipe et une bonne coopération entre les différents services internes.

 Vous intervenez en tant que consultant(e) auprès de nos clients sur des problématiques de génie électrique industriel.

Connaissances :

• Produire les études techniques (CFO/ CFA/ CFI) d’un projet dans le respect des règles de l’art
• Être force de proposition pour proposer des variantes techniques pour optimiser le fonctionnement des différents systèmes ainsi que la rentabilité des affaires
• Assurer la cohérence des données techniques avec les autres corps d’états
• Réaliser les schémas de câblage, les plans d’armoires…
• Piloter une équipe de dessinateurs-projeteurs afin de réaliser les plans d’exécution de vos projets.
• Entretenir des liens avec la maitrise d’œuvre et la maîtrise d’ouvrage pour vous assurer de leur satisfaction.
• Participer aux réunions d’avancement et de coordination
• Etablir des cahiers des charges pour d’éventuels sous-traitants

Assurer le support et l’expertise technique pour le maintien en conditions opérationnelles études et supervision. En particulier, dans le cadre de la résolution des dossiers incidents et problèmes, réaliser les investigations et déterminer les mesures correctives des dysfonctionnements.

Le candidat

De formation Bac+5 (de préférence grande école d’ingénieur) à dominante génie électrique. La maîtrise d’Autocar ou CANECO est un plus.
Vous avez l'habitude de la gestion de projets et êtes force de proposition.

Dynamique, engagé, organisé avec un bon relationnel, vous avez de plus un très bon niveau d'anglais (indispensable).

Des connaissances en électricité, instrumentation, automatisme et/ou conception seraient un plus.

Vous êtes reconnu pour votre goût de la technique, vos capacités relationnelles, votre gestion du stress et le fait de mener à leurs termes tous les projets. Une maîtrise de l'anglais opérationnel est requise également.

Le poste est basé dans la région Normandie.

Processus de recrutement

Après réception de votre CV, si votre profil retient notre attention, l'un de nos recruteurs vous contactera pour un entretien téléphonique.
À l'issue de ce premier échange, vous pourrez être contacté·e pour passer un entretien (physique ou visioconférence) avec le manager du service concerné et/ou notre HR Business Partner.
Enfin, dès que nous aurons fait notre choix final, vous en serez informé·e dans les plus brefs délais.

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

Description de l'entreprise

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting Group estun cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences.

Description du poste

Nous recrutons à Paris, un(e) Chef de Projet QARA – Dispositifs médicaux (IA & Software) pour une mission au sein d'un prestigieux groupe prestigieux de Merical Device à partir de Mars 2026. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation.

Principales responsabilités

Au sein du département Quality & Regulatory Affairs, et en lien direct avec le Responsable QARA, vous contribuez opérationnellement à la conformité réglementaire et au maintien du Système de Management de la Qualité.

Vos Mission

Pilotage du Système de Management de la Qualité (SMQ)

• Participer au maintien et à l’amélioration du SMQ conforme aux exigences :
  • Règlement (UE) 2017/745 (MDR)
  • ISO 13485
  • ISO 14971
  • IEC 62304 (cycle de vie logiciel)
• Rédiger, mettre à jour et contrôler la documentation qualité (procédures, SOP, enregistrements).
• Contribuer à la gestion des non-conformités, CAPA et change control.
• Participer aux audits internes et accompagner les audits externes (organisme notifié).

Gestion des Affaires Réglementaires

• Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des dossiers techniques
• Participer aux activités de marquage CE.
• Assurer le suivi réglementaire des modifications produits.
• Réaliser une veille réglementaire (MDR, MDCG, exigences software, cybersécurité).
• Contribuer aux enregistrements réglementaires (EUDAMED, déclarations nationales si applicable).

Pilotage de la Digitalisation : Dispositifs logiciels & Intelligence Artificielle

• Participer à la documentation des activités liées aux logiciels (IEC 62304).
• Contribuer à la gestion des risques (ISO 14971), notamment pour les algorithmes.
• Participer à la documentation relative :
  • à la validation des performances,
  • à la gestion des données,
  • à la traçabilité des versions logicielles.
• Contribuer à l’analyse d’impact réglementaire liée aux exigences de l’AI Act (classification, gestion des risques, surveillance).

Coordination du Support transverse

• Travailler en étroite collaboration avec les équipes R&D, Produit, Data et Clinique.
• Sensibiliser les équipes internes aux exigences qualité et réglementaires.
• Participer à l’amélioration continue des processus.

Profil recherché

Expérience du candidat

• +5 ans d’expérience en QARA dans le domaine des dispositifs médicaux., dans l’Animation de la Qualité, l’optimisation de la relation Qualité Clients, l’Assurance Qualité et Gestion des Fournisseurs
• Expérience sur dispositifs logiciels (SAP/ PLM/SaMD) fortement appréciée., afin piloter l'Industrialisation, FAI, Production, Commercialisation du produit.
• Une première exposition aux produits intégrant de l’IA est un plus.
• Expérience MDR, indispensable., en phase d’Industrialisation lors du project transfert.
• Expérience en gestion de projet indispensable.

Compétences techniques :

• Bonne maîtrise du MDR et ISO 13485.
• Connaissance d’ISO 14971 et idéalement IEC 62304.
• Rigueur documentaire et sens du détail.
• Capacité à travailler dans un environnement agile et évolutif.
• Autonomie, proactivité et esprit d’équipe.
• Compétences en IA obligatoires

Compétences réglémentarires:

• Compréhension du paysage réglementaire international et des approches et stratégies requises
• Agilité à gérer et à exécuter une multitude de projets, de programmes et de priorités, ainsi qu'un sens aigu de l'exécution et du travail d’équipe
• Expérience en surveillance après commercialisation (PMS, PMCF)
• Personne collaborative, rigoureuse et orientée vers la recherche de solutions
• Excellente maîtrise du français et de l'anglais, toute autre langue est un atout

Langues :
Anglais professionnel requis

Processus de recrutement

Après réception de votre CV, si votre profil retient notre attention, l'un de nos recruteurs vous contactera pour un entretien téléphonique.
À l'issue de ce premier échange, vous pourrez être contacté·e pour passer un entretien (physique ou visioconférence) avec le manager du service concerné et/ou notre HR Business Partner.
Enfin, dès que nous aurons fait notre choix final, vous en serez informé·e dans les plus brefs délais.

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

Description de l'entreprise

TEKJOB est le premier réseau de Services de Conseil Ingénierie-Qualité-Supply-Chain, hautes compétences, spécialisé dans les profils pointus. Principalement des talents diplômés, managers, superviseurs et leaders expérimentés Notre mission à forte valeur ajoutée. Dans les secteurs exigeants, nous avons retenu un principe majeur : notre savoir-faire doit reposer sur une forte spécialisation en : Suppy-Chain, Qualité, Ingénierie et Digitale.

Domaine d’intervention : INDUSTRIES, PHARMACEUTIQUE, MEDICAL, AUTOMOBILE, AERONAUTIQUE, AÉROSPATIALE, CONSTRUCTION, PÉTROLE & GAZ, ÉNERGIE, LUXE,

Description du poste

Notre client, un grand Groupe avec une présence internationale, est une société industrielle reconnue dans son domaine.

Sous la responsabilité du responsable qualité et affaires réglementaires, vous serez en charge des activités réglementaires nécessaires aux différents besoins du Client, et vous participerez aux activités transverses en lien avec la conception et la mise sur le marché des dispositifs.

TEKJOB recherche un Chargé d’affaires réglementaires (f/h) pour rejoindre le site de notre client à Paris, France.

Descriptif de la mission

Rattaché(e) à la Direction, vous interviendrez sur un périmètre varié :

Vous aurez pour missions de :

• Planifier et coordonner la constitution des dossiers techniques, réaliser leur suivi en collaboration avec les différents services de l'entreprise, les sous-traitants et les consultants
• Créer / mettre à jour les dossiers techniques pour l'obtention / le renouvellement des certificats CE
• Participer à l'élaboration des dossiers d'homologation de dispositifs pour l'export
• Développer et rédiger des argumentaires pour la certification de nouveaux produits ou le renouvellement de certifications existantes
• Piloter et assurer la gestion des risques et le suivi post-marché
• Coordonner et vérifier les activités sous-traitées à des consultants (évaluation clinique, évaluation biologique, )
• Participer aux activités d'ingénierie d'aptitude à l'utilisation, d'évaluation biologique, d'évaluation clinique et de suivi clinique
• Suivre et proposer les échéanciers pour les certifications de dispositifs médicaux
• Participer aux échanges avec l'organisme notifié
• Recueillir, rassembler et évaluer des données scientifiques
• Participer à la veille réglementaire et normative et intégrer les nouvelles exigences applicables aux dispositifs médicaux
• Contribuer à l'évaluation réglementaire des change control liés aux dispositifs
• Préparer et participer aux audits et inspections
• Participer à la mise en œuvre et au suivi d'actions suite aux inspections et audits
• Participer aux activités du service qualité et affaires réglementaires
• Veiller à la conformité des dispositifs aux Exigences Générales de Sécurité et de Performances
• Participer aux enregistrements réglementaires, notamment UDI et EUDAMED
• Vérifier et maintenir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux distribués et de leur documentation associée

Qualifications requises :

• Diplôme d’ingénieur ou master universitaire dans une discipline scientifique telle que la biologie, la chimie ou l'ingénierie biomédicale (BAC+5)
• 5 années d'expérience minimum dans les affaires réglementaires
• Expérience des approbations et des demandes d'homologation des dispositifs médicaux (classes I, II et III)
• Connaissance de la réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux (Directive 93/42/CEE et Règlement 2017/745) ainsi que des règlementations internationales
• Connaissance des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux, et connaissance souhaitée de l’ISO 13485
• Expérience en surveillance après commercialisation (PMS, PMCF)
• Compréhension du paysage réglementaire international et des approches et stratégies requises
• Agilité à gérer et à exécuter une multitude de projets, de programmes et de priorités, ainsi qu'un sens aigu de l'exécution et du travail d’équipe
• Personne collaborative, rigoureuse et orientée vers la recherche de solutions
• Excellente maîtrise du français et de l'anglais, toute autre langue est un atout

Le poste est basé dans les Yvelines-Région Ile de France

Processus de recrutement

Après réception de votre CV, si votre profil retient notre attention, l'un de nos recruteurs vous contactera pour un entretien téléphonique.
À l'issue de ce premier échange, vous pourrez être contacté·e pour passer un entretien (physique ou visioconférence) avec le manager du service concerné et/ou notre HR Business Partner.
Enfin, dès que nous aurons fait notre choix final, vous en serez informé·e dans les plus brefs délais.

Caractéristiques de l'emploi

• Assurer la conformité réglementaire des supports promotionnels
• Contribuer à la validation de documents issus de différents départements (médical, formation…)
• Participer à la mise en œuvre et au suivi de la charte encadrant l’information promotionnelle
• Intervenir dans le développement pharmaceutique et galénique des produits
• Piloter la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et de leurs variations au niveau européen
• Réaliser une veille réglementaire active et garantir la bonne application des évolutions
• Poste: Chargé d’affaires réglementaires

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

Description de l'entreprise

TEKJOB est le premier réseau de Services de Conseil Ingénierie-Qualité-Supply-Chain, hautes compétences, spécialisé dans les profils pointus. Principalement des talents diplômés, managers, superviseurs et leaders expérimentés Notre mission à forte valeur ajoutée, dans les secteurs exigeants, nous avons retenu un principe majeur : notre savoir-faire doit reposer sur une forte spécialisation en : Suppy-Chain, Qualité, Ingénierie et Digitale.

Domaine d’intervention : INDUSTRIES, PHARMACEUTIQUE, MEDICAL, AUTOMOBILE, AERONAUTIQUE, AÉROSPATIALE, CONSTRUCTION, PÉTROLE & GAZ, ÉNERGIE, LUXE,

Notre client, un grand Groupe industriel avec une présence internationale, recherche un Ingénieur Qualité Projets Software & Mécatronique (F/H) à Paris, Ile de france.

Description du poste

Rattaché au Directeur Qualité et à l’Industrialisation au sein de la Direction R&D Groupe et au sein de pôle Qualité & Industrialisation, l’Ingénieur Qualité Projets Software & Mécatronique est en charge, dans le cadre de projets dont il est le référent Qualité :

• D’organiser la bonne industrialisation, la bonne fabrication, la validation et le contrôle qualité des pièces, des sous-ensembles et sensors fabriqués, assemblés sur ligne dans nos usines en France et en Allemagne, par les équipes de Développement, pour notre client.
• Gestion de la qualité du projet
• Chasseur de risques, éviter de prendre des risques inutiles pour le projet (conception, processus, coûts qualité, timing)
• Les livrables et les objectifs de qualité client sont remplis
• Contrôle et suivi de la conformité sur les processus Clean (Depuis NPA pour les entités Groupe de Produits, Ligne de Produits ou Opérations Régionales, depuis des outils off pour l'organisation du Site)
• Interface client pour les questions de qualité en développement pour les projets assignés dans le groupe de produits / sur site
• Télétravail : 2jours

De façon générale :

Livrables

• Travailler en étroite collaboration avec tous les acteurs internes et externes liés aux projets, à l’innovation, la production et à l’exploitation / maintenance des produits,
• Livrables
• Gérer la qualité du projet
• Définir et suivre la Roadmap Qualité du projet pour atteindre les objectifs Qualité (Client et LE FOURNISSEUR) et coûts - Définir le coût qualité de son projet – Suivre les jalons client
• Détectez les risques et prévenez les problèmes du berceau à la tombe.
• Réagir lorsqu'un risque est identifié, faire remonter les obstacles à la direction PG/PL
• Veiller à ce que le CPM soit respecté
• Respect des standards de qualité intégrés : La fiche de suivi SPPC est utilisée – La procédure d’identification SPPC est respectée – Transfert SPPC au Fournisseur via les VRF
• Défiez les autres PTM sur leurs activités
• Focus sur la conception et le changement
• S'assurer que la nouveauté sur le produit et le processus est prise en compte dans DFMEA, PFMEA, DV&PV
• Vérifier que les LLC ont été utilisées dans l'AMDEC D/P pour réduire le RPN et respectées
• Après le gel de la conception, assurer le respect de la matrice 4M en ce qui concerne les modifications de produit ou de processus et assurer la sensibilisation du client et l'approbation des modifications conformément à la matrice 4M.
• Mettre à jour les documents qualité suite à un changement lié au produit/processus
• Participer aux revues de conception, y compris la revue de conception des fournisseurs et des fabricants d'outils
• Effectuer la révision du plan de contrôle après un problème et/ou après des résultats de tests
• Soutenir les activités de gestion des fournisseurs
• Activités de support définies pour les parties Fournisseurs Internes et Externes sur les sites Le FOURNISSEUR, pour soutenir l'équipe Achats et SQA, telles que définies dans le RASIC Qualité.
• Recueillir les problèmes rencontrés par les fournisseurs et les propositions alternatives faites par les fournisseurs pour intégrer les meilleures pratiques
• Faire valider le SI par le Client dans les délais
• Définir les plans de contrôle des prototypes, pré-série et série en tant que propriétaire des jalons
• Assurer la cohérence entre le SPPC, l’AMDEC et le plan de contrôle
• Participer au pré-FDPR et au FDPR
• Préparer les livrables du SI internes et du client, le fichier d'échantillon initial interne à valider par le responsable de la qualité du site avant de présenter le fichier d'échantillon initial au client pour approbation.
• Les règles QRQC sont appliquées
• Participer au projet QRQC et assurer l'utilisation par l'équipe projet du matériel/règles QRQC
• Assurez-vous que tous les problèmes figurent dans la liste unique des problèmes et gérez-les dans le QRQC.
• Tout au long du projet QRQC, s'assurer que les règles sont respectées et Stop au premier désaccord et Stop au premier non sont appliqués
• Initier un incident VIM en cas d'échec des tests DV ou PV
• Précision de ma cliente
• Évaluateur pour chaque projet de jalon des contrôles sur la qualité des livrables système (couverture dans Doors, tickets clos en temps et en heure, etc.)
• Dirige les audits associés
• Effectuer des évaluations de la conformité du projet vis à vis d'Aspice sur les process : SUP1, SUP8, SUP9, SUP10, MAN3, SYS 1, SYS2, SYS3, SYS4, SYS5
• Remonter les écarts au processus ou à la qualité attendue au bons niveaux (inclus aussi des niveaux d'escalade)
• Approuver les livrables système
• Réaliser les audits ASPICE : Certificat d'évaluateur Aspice : obligatoire

3- CONTACTS INTERNES ET EXTERNES

Contacts Internes 

• Direction R&D : Bureaux d’Etudes mécatronique, électricité, électronique, digital et software
• Direction Qualité, Industrialisation, Certification et Validation
• Direction des Achats, Supply Chain et Production
• Direction Exploitation (France et Internationale)

Contact Externes

• Fournisseurs mécaniques, électriques, électroniques et digitaux sélectionnés par le client.

Le candidat

Expérience et formation

• Expérience de +5ans en Génie industriel, qualité et d’assurance qualité.

• Bac+5 Spécialisation Génie industriel et expérience en Qualité / Digital

Compétences

• Esprit d’équipe, bonne autonomie, esprit d’initiative,
• Connaissances en mécanique, en électrique, en électronique et en digital, et dans les process de fabrication
• Connaissances en Assurance Qualité et de toutes les méthodes Qualité,
• Maîtrise des outils méthodologiques de la Qualité
• Maîtrise des méthodes de résolution de problèmes.
• Capacité et intérêt pour la technique, les nouvelles technologies et l’innovation,
• Capacité à travailler dans un contexte à dimension internationale multi-projets
• Capacité et qualités d’observation, d’écoute, d’analyse et de synthèse,
• Esprit de rigueur, souci du détail et de la qualité,
• Forte réactivité et proactivité, disponibilité.

Le petit plus :

• Connaissance du logiciel ERP SAP
• Expérience qualité en liaison avec un service de production et avec les fournisseurs
• Un excellent relationnel vous permettant d’être pro-actif
• S’adapter aux situations d’urgences

Langue :

• Anglais (fluide impératif)
• Déplacements à l’étranger

Le poste est basé dans les Yvelines-Région Ile de France

Processus de recrutement

Après réception de votre CV, si votre profil retient notre attention, l'un de nos recruteurs vous contactera pour un entretien téléphonique.
À l'issue de ce premier échange, vous pourrez être contacté·e pour passer un entretien (physique ou visioconférence) avec le manager du service concerné et/ou notre HR Business Partner.
Enfin, dès que nous aurons fait notre choix final, vous en serez informé·e dans les plus brefs délais.

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

Description du poste

Rejoignez une entreprise leader dans son domaine, leader mondial des technologies aéronautiques de pointe.
Le site de Saint Quentin en Yvelines (130 collaborateurs) connaît une forte croissance liée au dynamisme actuel du secteur, avec une montée en cadence importante et des investissements continus dans nos lignes de production.

Elle fabrique des composants mécaniques de haute technicité et à forte valeur ajoutée, utilisés sur les programmes aéronautiques les plus exigeants.

Dans ce contexte stimulant, TEKJOB recherche un(e) Ingénieur Qualité Système qui jouera un rôle clé dans le maintien de nos certifications et dans l’amélioration continue de notre système de management intégré.

Missions :

• Garantir le maintien des certifications du site : EN 9100, PART/FAR 145, PART 21, SGS.
• Piloter l’ensemble de la documentation du système de management (procédures, manuels, formulaires).
• Animer les revues de processus et la revue annuelle de direction.
• Participer à l’analyse de données (non-conformités, retours clients, audits internes) pour identifier les pistes d’amélioration des processus.
• Déployer les outils de résolution de problèmes et de lean/continuous improvement.
• Planifier et réaliser les audits internes, suivre les actions correctives.
• Être l’interlocuteur/trice privilégié(e) des organismes officiels (OSAC, autres autorités).
• Organiser les audits clients afin d’obtenir les différents agréments et certifications nécessaires au bon déroulement des activités
• S’assurer du traitement et du suivi des réponses à la suite d’audits clients
• Assurer une veille normative et accompagner l’évolution du système de management.

Profil recherché:

• Diplôme d’Ingénieur ou Master.
• Expérience obligatoire d’au moins 3 ans dans le secteur aéronautique
• Connaissance indispensable des normes ISO 9001, EN 9100 et PART 21/145.
• Expérience préalable obligatoire dans l’aéronautique.
• Maîtrise courante du français et de l’anglais (oral et écrit).
• Excellente maîtrise des outils informatiques (MS Office).
• Maîtrise des outils de résolution de problèmes.
• Bonnes connaissances en mécanique.
• Rigueur, pragmatisme et solides capacités d’analyse.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Un secteur en pleine croissance et un site en forte montée en cadence, au cœur de l’aéronautique de haute technicité.
• Un rôle à fort impact sur la conformité, la sécurité et la performance du site.
• Une autonomie réelle et un périmètre responsabilisant.
• Des interactions régulières avec les autorités, les clients et des audits internationaux.

Nous vous offrons :

• Convention collective de la métallurgie
• Rémunération annuelle en 13 mensualités
• Participation et Intéressement
• Mutuelle familiale
• Titres restaurant
• Politique Télétravail
• Avantages CSE : Chèques cadeaux, Chèques vacances, remises diverses cinéma et autre, Participation aux activités sportives et aux activités culturelles

Avantages

• Titre restaurant
• Comité d’entreprise (CE)
• Participation
• Intéressement

A propos de nous

TEKJOB est le premier réseau de Services de Conseil Ingénierie-Qualité-Supply-Chain, hautes compétences, spécialisé dans les profils pointus. Principalement des talents diplômés, managers, superviseurs et leaders expérimentés Notre mission à forte valeur ajoutée. Dans les domaines exigeants, nous avons retenu un principe majeur : notre savoir-faire doit reposer sur une forte spécialisation en : Suppy-Chain, Qualité, Ingénierie et Digitale.

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

Description du poste

Nous accompagnons un groupe international reconnu comme un acteur majeur dans le domaine des ingrédients aromatiques et des solutions olfactives destinés à de nombreux secteurs : parfumerie fine, cosmétique, hygiène, alimentation, produits ménagers et applications industrielles.

Le site a récemment basculé vers SAP S/4HANA, une étape cruciale pour harmoniser ses standards et améliorer la synchronisation entre la production, la Suppy-chain et les fonctions support.

Dans ce cadre, l'entreprise renforce ses moyens en performance industrielle.

Nous recherchons un Ingénieur Performance Industrielle

Rattaché au département production, vous intervenez en support opérationnel direct auprès des équipes et pilotez des actions concrètes visant à stabiliser et améliorer la performance industrielle.

Vos principales missions

Support et performance opérationnelle

1. Vous Assurer le support des sur les interfaces entre les outils de production automatisés et SAP.
2. Diagnostiquer les dysfonctionnements impactant les délais, l'efficience ou la fiabilité (process, équipements, organisation, outils).

Proposer et déployer des solutions pragmatiques, notamment autour :

• Des robots de production (petits et gros volumes).
• Des flux de fabrication.
• De l'utilisation et de l'appropriation des solutions SAP S/4HANA.

Amélioration continue et gestion de projets

1. Conduire des projets d'amélioration continue, de l'analyse de causes à la mise en œuvre terrain.
2. Structurer et standardiser les bonnes pratiques opérationnelles.

Accompagnement et montée en compétences

1. Former les préparateurs aux bonnes pratiques de production, à la maîtrise des équipements et aux nouveaux processus liés à SAP.
2. Être l'interface entre la production, les méthodes, l'IT/ERP et les fonctions support.

Stabilisation post-go‑live SAP

• Identifier les irritants terrain et contribuer à leur résolution (paramétrages, pratiques, contournements temporaires, standardisation).

Votre Profil :

Issu d'une formation Bac+5 de type ingénieur, généraliste ou orientée génie industriel, automatisme ou procédés, vous disposez d'une expérience confirmée en environnement industriel, que ce soit en production, en méthodes ou en industrialisation. Vous possédez une bonne compréhension des équipements automatisés. Une connaissance globale de SAP, idéalement acquise dans un contexte industriel, est attendue. Vous maîtrisez les outils de résolution de problèmes, les approches Lean et les méthodes de standardisation. Vous faites preuve d'une réelle capacité à fédérer, d'un fort goût pour le terrain et d'un sens pratique développé. Un niveau d'anglais professionnel est également requis.

A propos de nous

TEKJOB est le premier réseau de Services de Conseil Ingénierie-Qualité-Supply-Chain, hautes compétences, spécialisé dans les profils pointus. Principalement des talents diplômés, managers, superviseurs et leaders expérimentés Notre mission à forte valeur ajoutée. Dans les domaines exigeants, nous avons retenu un principe majeur : notre savoir-faire doit reposer sur une forte spécialisation en : Suppy-Chain, Qualité, Ingénierie et Digitale.

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

A propos de nous

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les sociétés Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences.

Description de l'entreprise

Nous recrutons dans l' Essone (91), un(e) Data Quality Manager for Preclinical H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Mars 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation dans de multiples aires thérapeutiques.

Description du poste

• Recueil des besoins auprès des Data managers et Data Owners du niveau de qualité attendu dans le référentiel (comptes rendus, etc.),
• Proposition et mise en place de contrôles de la qualité des données dans le référentiel, documentés,
• Implémentation des règles de data intégrité/qualité,
• Développement de script/code technique des contrôles de la qualité des données dans le référentiel, documentés,
• Rédaction/update de la documentation liée à l'application (Guide utilisateur, support de training, description des règles métiers, etc…) en français/anglais,
• Compréhension fonctionnelle de l'application gérant les données, et des liens avec les applications,
• Recherche et correction des éléments erronés, le cas échéant, dans les référentiels de substances biologiques.
• Respect du règlement intérieur Clent et des règles de sécurité internes

Profil recherché

• Diplôme de Master ou équivalent en Biologie, Pharma, Bio-informatique avec une solide expérience en recherche pharmaceutique recherche pharmaceutique pré-clinique.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment une expertise sur Excel, Phyton et C#.
• Esprit proactif, grande autonomie, orientation résultats et souci de la qualité.
• Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles.
• Reconnu(e) pour sa rigueur, sa capacité d'analyse et son attention aux détails. Fait preuve d'un excellent esprit d'équipe, de compétences en communication et d'aisance dans l'interaction avec divers interlocuteurs.
• Maîtrise professionnelle de l'anglais et le français indispensable.

Caractéristiques Souhaitées

• Solide connaissance pratique des procédures du système de gestion de la qualité QMS pour les BPF (Bonnes Pratiques de la Fabrication).
  
  

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

Description de l'entreprise

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences. L’Expertise rencontre l’Innovation. Nous Transformons les Idées en Réalité Technologique.

Description du poste

Notre client, une Smart idustrie de pointe implantée à Buc et spécialisée dans la conception et la maintenance de solutions technologiques avancées dans les secteurs énergétique et médical, recherche un(e) Ingénieur Qualité Fournisseurs H/F pour renforcer ses équipes.

Rôles et responsabilités :

Dans un contexte international et exigeant, vous jouez un rôle essentiel dans l'amélioration continue de la performance qualité des fournisseurs. Vos principales missions :

• Améliorer le niveau de performance qualité via le Plan d'Acceptation Qualité des premières pièces.
• Qualifier les nouveaux fournisseurs et approuver les choix stratégiques.
• Garantir la conformité aux exigences QMS et réglementaires.
• Collaborer étroitement avec les équipes Approvisionnement, Conception et Ingénierie pour accompagner les changements techniques, les lancements et modifications produits.
• Participer activement à la réduction des coûts qualité : défauts à l'arrivée/installation, défaillances terrain, vices de fabrication.
• Suivre et piloter les actions correctives et préventives (CAPA).
• Gérer les concessions et déviations liées aux transferts en production.

Profil recherché

Votre Missiion : Pilotage Performance Fournisseurs à travers les QMS, DPPM, CAPA

• Diplôme d'ingénieur en génie général avec expertise technique large (mécanique, électronique, électrotechnique, plasturgie, câblage…).
• Jusqu'à 5 ans d'expérience en qualité, industrialisation, méthodes ou engineering dans un environnement industriel technologique.
• Capacité éprouvée à résoudre des problèmes complexes et à conduire le changement.
• Aptitude à fédérer des équipes multifonctionnelles et à structurer des processus robustes (pFMEA, optimisation du panel fournisseurs…).
• Maîtrise du français et de l'anglais.
• Très bonne maîtrise d'Excel.
• Connaissances approfondies en processus de fabrication, contrôle, systèmes qualité et outils d'amélioration continue (Six Sigma, 8D, PDCA, gestion des risques, CAPA…).
• Excellentes compétences en communication, négociation, gestion de conflits et reporting

Pourquoi nous rejoindre ?

• Un environnement industriel innovant et stimulant.
• Une mission stratégique au cœur de problématiques qualité à fort impact.
• Une collaboration étroite avec des équipes internationales.
• Une opportunité de développer rapidement vos compétences techniques et transverse

Si ce poste vous intéresse, envoyez-nous votre CV à jour et entamer le processus de sélection suivant :

• Entretien avec nos consultantes (téléphonique et visio)

• Entretien sur le site du client avec le manager

Notre entreprise vous accompagne tout au long de votre parcours professionnel et vous offre un vaste réseau d'opportunités professionnelles

Inclusion Et Diversité

Chez TEKJOB Group, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre politique RH. Nos métiers sont ouverts à tous et toutes, sans considération de genre, d‘origine sociale et culturelle, d’orientation sexuelle, de convictions religieuses ou de handicap et ce, quelle que soit la nature de celui-ci.

Description de l'entreprise

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences. L’Expertise rencontre l’Innovation. Nous Transformons les Idées en Réalité Technologique.

Description du poste

Notre client, un acteur reconnu dans le domaine de la santé et des dispositifs médicaux, est à la recherche d'un(e) professionnel(le) pour rejoindre son équipe métrologie.

Le technicien de métrologie H/F interviendra sur les appareils d'éthylomètre.

Le poste est à pourvoir en consulting avec possibilité de pré-embauche et se situe à Antony ( 92)

Mission & Responsabilités :

Garantir la conformité et l'étalonnage des équipements.

Sous la direction du responsable technique, vos principales responsabilités sont les suivantes:

• Assurer le suivi métrologique des équipements - entretien, calibration et réparation.
• Planifier et coordonner les interventions d'étalonnage et de vérification.
• Réaliser des étalonnages et vérifications en interne selon les protocoles établis.
• Gérer les étapes d'installation et de mise en œuvre des équipements de mesure.
• Identifier et signaler les non-conformités liées au suivi métrologique et participer à leur résolution.
• Aider à la rédaction de documents relatifs à l'utilisation des équipements de mesure.

Description du profil

Profil recherché:

Vos Atouts pour Réussir

• Vous êtes titulaire d'une licence en métrologie et disposez d'une première expérience en instrumentation, capteur. (expérience en alternance acceptée)
• Nous recherchons également un(e) candidat(e) réactif(ve), polyvalent(e), avec un bon relationnel et capable de travailler en équipe.

Vous souhaitez rejoindre nos équipes de talents ?

Si ce poste correspond à vos compétences et aspirations professionnelles, vous pouvez nous faire parvenir votre CV à jour et entamer le processus de sélection suivant :

• Entretien avec nos consultantes TEKJOB Health
• Entretien chez notre client

Notre agence vous accompagne tout au long de votre parcours professionnel et vous offre un vaste réseau d'opportunités professionnelles.

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

Date de début : 19/03/2026

Description de l'entreprise

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. Notre client, grand Groupe étranger avec une présence internationale, est un équipementier médical.

Description du poste

Le/La Design Transfer Leader apporte une ingénierie, un leadership, une planification et un soutien technique pour l'introduction de processus de développement de nouveaux produits et de fabrication existante. Il/elle met en œuvre des efforts d’amélioration de la qualité des produits et des processus. Il/elle est responsable de la stratégie, de la planification et de l'exécution des activités professionnelles pour le transfert de conception de matériel et de logiciels pour une utilisation sur site et dans le cloud. Il/elle fonctionne avec autonomie, guidé par les normes établies de l'industrie, les politiques organisationnelles et les exigences du programme de produits. Il/elle est une interface avec les homologues mondiaux pour atteindre les objectifs des programmes et intègre les activités mondiales si nécessaire.

Rôles et responsabilités :

• Améliore la qualité des produits en identifiant les problèmes de fabrication, en développant des solutions de fabrication avancées et rentables et en supervisant la réussite de la mise en œuvre en production.
• Travaille avec la direction de la fabrication pour identifier et résoudre les problèmes de fabrication et de qualité liés aux méthodes, aux processus, à l'outillage, à l'équipement et à la conception des produits.
• Surveille et améliore la productivité à l'aide de Lean Six Sigma ou d'outils connexes, tout en veillant à ce que tous les engagements envers les clients soient réalisés dans les temps, en étant attentifs aux coûts et de la qualité.
• Veille à se focaliser dès le départ sur la fabricabilité des programmes d'introduction de nouveaux produits et/ou de la technologie de fabrication. Fait preuve de rigueur dans l'évaluation des capacités des processus, leur disposition, le développement d'outils et d'équipements et l'exécution du transfert de conception dans le respect du système de gestion de la qualité.
• Connaît les meilleures pratiques et comment l'activité assignée interagit avec les autres.
• Soutient les initiatives ayant un impact commercial important et veiller à partager les meilleures pratiques à travers la chaîne d'approvisionnement mondiale.
• Garanti la conformité réglementaire grâce à la Qualification & Validation. Responsable d'assurer la rigueur dans la détermination des processus nécessitant une validation, l'élaboration de plans et des critères d'analyse, l'exécution, l'analyse finale et l'acceptation.
• Utilise son jugement et sa capacité à proposer des solutions alternatives en dehors des paramètres définis pour traiter des processus de fabrication plus complexes avec une variété technique et/ou des cycles de production interdépendants. Tire partie de l'expérience technique et de la pensée analytique. Utilise plusieurs sources internes et externes limitées en dehors de ses propres équipes pour prendre des décisions.
• Agit comme ressource de mentorat pour les collègues moins expérimentés. Dirige des projets, surveille, supprime les risques et aligne les besoins en ressources avec les attentes du projet et de l'entreprise. Explique les informations pertinentes sur le projet aux pairs et aux équipes de direction. Développe des compétences et des connaissances pour amener les membres de l'équipe à un consensus autour de sujets liés aux programmes de produits et aux initiatives. Transmet les attentes de performance et peut traiter les problèmes sensibles de manière appropriée.
• Pilote la simplification continue en travaillant avec une équipe interfonctionnelle comprenant les opérations et l'assurance qualité. Travaille avec la ligne de production et la maintenance pour mettre en œuvre les changements et s'assurer que la capacité de production nécessaire soit en place avant d’être requise par la demande d'exécution des clients.
  
  
  

Objectifs Spécifiques De Qualité

• Connaître et respecter le manuel qualité du Client, le système de gestion de la qualité, la politique de gestion de la qualité, les objectifs de qualité et les lois et réglementations applicables telles qu'elles s'appliquent à ce type d'emploi/poste.
• Terminer toutes les formations Qualité & Conformité planifiées dans les délais impartis.
• Identifier et signaler tout problème de qualité ou de conformité et prendre des mesures correctives immédiates si nécessaire.
• Connaissance et compréhension du contrôle des documents, du transfert de conception, de la vérification, de la validation, de l'activité d'acceptation, du DMR, du DHR et des exigences de signature électronique pour s'assurer que le produit, l'équipement, les outils, les processus, les logiciels, la formation et la documentation répondent aux exigences.
  
  
  

Caractéristiques Requises

• Solides compétences en communication orale et écrite. Capacité démontrée à analyser et à résoudre les problèmes. Capacité à documenter, planifier et exécuter des programmes. Compétences établies en gestion de projet.
• Master/Doctorat dans un domaine technique ou expérience/connaissance équivalente.
• Expérience industrielle en Ingénierie de Fabrication.
• Certifié 6-sigma.
• Expérience avec le logiciel cloud
• Expérience avec les logiciels de dispositifs médicaux
• Expérience avec le développement de logiciels et le processus de cycle de vie
• Expériences dans la fabrication intensive de processus.
• Expérience en développement de produits et procédés.
• Expérience en développement d'outils et de modèles.
• Compétences démontrées en gestion de programme ou de projet.
• Expérience démontrée dans la maitrise de processus de production/dans l’amélioration de la capabilité du rendement et de qualité.
• Expérience de travail avec des équipes mondiales.
• Français courant.
• Anglais courant.
  
  
  

Caractéristiques Souhaitées

• Solide connaissance pratique des procédures du système de gestion de la qualité QMS pour les BPF (Bonnes Pratiques de la Fabrication).
  
  
  

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

A propos de nous

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Consulting est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences. L’Expertise rencontre l’Innovation. Nous Transformons les Idées en Réalité Technologique

Description de l'entreprise

Rejoignez notre société partenaire, leader en pharmaceutique et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier.

La société fournit des solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, vous pourrez faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.

Description du poste

Principales responsabilités :

• Analyses de produits issus du procédé biotech: Bioburden (filtration et incorporation), analyse endotoxine par chromogénie cinétique
• Prendre part au double contrôle analytique de l'équipe IPC
• Apporter votre support à l'équipe
• Contribuer à la vie du laboratoire
• Collaborer avec des services transverses

Profil recherché

Formation

• Bac+2 / Bac+3 dans un domaine scientifique

Domaine d'activité

• Le manager est ouvert aux profils issus du secteur cosmétique

Expérience

• Minimum 1 an d'expérience en bioburden et endotoxines
• Les profils venant du domaine cosmétique sont acceptés

Pré‑requis indispensables

• Maîtrise impérative du bioburden
• Rigueur
• Autonomie
• Curiosité
• Esprit d'équipe

Logiciels / Outils

• Logiciels dédiés aux analyses d'endotoxines

Permis / Contraintes

• Les candidats doivent être véhiculés, en raison du rythme

Avantages :

• Cadre de travail stimulant
• Équipe internationale
• Restaurant d'entreprise
• 80% du pass navigo

Critères de l' emploi

• Lieu : Val-de-Marne
• Salaire : TBN
• Temps de travail : Temps plein
• Mode de travail : Sur site
• Type de contrat : Intérim, Consultintg, Accroissement temporaire d'activité
• Durée : 7 mois
• Rythme de travail : Equipe 5x8h

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.

A propos de nous

TEKJOB Health, BU de TEKJOB Group est un cabinet d'expertise et de conseil en assistance technique. TEKJOB Health nous consacrons toute notre attention à accompagner les groupes Pharmaceutiques, CROs, Médical devices et Biotechnologies, dans vos initiatives de recrutement afin de satisfaire vos exigences.

Description de l'entreprise

Rejoignez un leader de la santé mondiale ! Au sein de la GBU Médecine Générale (Chiffre d'affaires : 13Md€), intégrez l'équipe Supply Chain pleinement connectée au pilotage global de Sanofi. Votre rôle sera déterminant pour sécuriser la performance opérationnelle et anticiper les besoins des marchés.

Description du poste

Mission & Responsabilités : En tant que Supply Planner Produit, vous serez garant.e du bon équilibre entre la demande marchés et les capacités d'approvisionnement de votre portefeuille, tout au long des cycles IBP et S&OE. Vous assurerez la fiabilité du planning E2E, la disponibilité produit et la gestion proactive des risques de ruptures.

Vos principales missions :

• Piloter la planification Supply Chain E2E : validation et suivi du signal de 'demande nette' sous Kinaxis, identification des écarts, mise en place d'actions correctives.
• Optimiser les Master Data & paramètres de planification (Kinaxis), en alignement avec la stratégie Supply Chain produit.
• Coordonner les cycles IBP mensuels et animer les rituels hebdomadaires (Sites, sous-traitance).
• Supporter la réussite des projets de transfert industriel sur l'ensemble du portefeuille (création des codes, transfert d'inventaire, synchronisation planning, reporting).
• Garantir la maintenance des datas, le suivi des alertes, la gestion des stocks et l'animation des réunions de pilotage en transverse.
• Mener des analyses quantitatives/qualitatives, synthétiser et remonter les informations décisionnelles au management.

Impact direct : Vous contribuez à la continuité des approvisionnements, minimisez les risques de rupture marché et sécurisez le lancement/transfert de produits stratégiques.

Description du profil

Profil recherché

• Formation supérieure en Supply Chain/Business Administration (une certification APICS est un vrai plus)
• Expérience confirmée en planification supply chain, idéalement dans un environnement matriciel international
• Maîtrise de Kinaxis (préféré) ou autre outil de gestion Supply Chain
• Bonne connaissance des process IBP, S&OE, analyses de flux complexes
• Leadership transverse, force d'analyse et capacité de synthèse stratégique
• Anglais courant indispensable

Vous êtes moteur dans l'amélioration continue, aimez travailler en réseau et avez un impact direct sur la performance collective ? Rejoignez TEKJOB et propulsez votre carrière !

Caractéristiques Souhaitées

• Solide connaissance pratique des procédures du système de gestion de la qualité QMS pour les BPF (Bonnes Pratiques de la Fabrication).
  
  
  

Inclusion Et Diversité

Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.